Executivo com sólida experiência em vendas de estudos e ensaios de laboratório pré-clínico e científico, adquirida durante mais de 20 anos de relacionamento com as indústrias de dispositivos médicos no Brasil, América Latina e países europeus.
Destaque para o forte conhecimento do sistema de qualidade do laboratório, como BPL – Boas Práticas de Laboratório (OECD e 21 CFR Parte 58), ISO/IEC 17025 e métodos de teste como ISO 11737, ISO 10993, USP, EP, BP, ASTM, AAMI e diretrizes da FDA.
Max Bernardes também é especialista em treinamento e vendas de estudos de biocompatibilidade (ISO 10993), estudos de estabilidade de embalagens e produtos (ISO 11607 e ASTM F1980 – acelerado e em tempo real), certificação e monitoramento de salas limpas (ISO 14644), validação de esterilização e monitoramento (ISOs 11137, 11134 e 17665), validação de sistemas de água purificada (OMS e USP).
O executivo é palestrante em simpósios e oficinas ou na empresa do cliente, voltados para a capacitação de profissionais técnicos e de produção para processo de melhoria em controle de contaminação no processo fabril e é membro de comitê de estudo e internalização das normas ISO na ABNT / CB-026 / CE 026 130 001 “Avaliação Biológica e Clínica de Produtos para Saúde”.