Ejecutivo con sólida experiencia en ventas de servicios, pruebas de laboratorio preclínicas y científicas, adquirido durante más de 20 años de relación con las industrias de dispositivos médicos en Brasil, América Latina y países europeos.
Destado por su sólido conocimiento del sistema de controles decalidad, regulatorios de la manufactura y laboratorios.
Conocimiento en GMP [ Buenas prácticas de laboratorio (OCDE y 21 CFR Parte 58), ISO / IEC 17025 y métodos de prueba como ISO 11737, ISO 10993, USP, EP, BP, ASTM , AAMI ]y las normas de la FDA.
Se especializa en capacitación y ventas de estudios de biocompatibilidad (ISO 10993), embalaje, estudios de estabilidad del producto (ISO 11607 y ASTM F1980 acelerado y en tiempo real), certificación y monitoreo de salas limpias (ISO 14644), validación esterilización y monitoreo (ISOs 11137, 11134 y 17665), validación de sistemas de agua purificada (OMS y USP); El ejecutivo es orador en simposios, talleres con el objetivo de capacitar a profesionales técnicos, de producción, para mejorar el control de la contaminación en el proceso de fabricación. Miembro del comité de estudio e internalización de las normas ISO en ABNT / CB-026 / CE 026 130 001 “Evaluación biológica y clínica de productos para la salud”.